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世界卫生组织:1月在W. Africa进行的埃博拉疫苗试验

G ENEVA(美联社) - 世界卫生组织的一位高级官员周二表示,只要认为安全,数万剂实验性埃博拉疫苗就可以在1月份在西非进行“真实世界”检测。

世界卫生组织助理总干事Marie Paule Kieny博士表示,预计欧洲,非洲和美国正在进行或计划进行的临床试验将在12月前生成两种疫苗的初步安全性数据。

如果宣布这些疫苗是安全的,她说这些疫苗将从1月开始在西非进行试验,以测试其成千上万 - 但不是数百万人 - 的有效性。

“我现在并没有建议从2015年开始在人口水平上进行大规模的疫苗接种活动,”她说,并补充说参加试验的志愿者都不会意外地从测试中收集埃博拉病毒。

自10个月前出现以来,西非爆发的埃博拉疫情已造成4,500多人死亡,其中大多数人在利比里亚,几内亚和塞拉利昂。 专家们表示,如果当局不采取更强有力的措施来对抗这种致命的病毒,那么在两个月内,世界每周可能面临10,000例新的埃博拉病例。

在周二的其他埃博拉新闻中:

- 塞拉利昂表示,该国西部地区的感染人数正在飙升,每天有超过20人死于埃博拉病毒。 该地区与该国第一批埃博拉病例出现的国家相反。

- 在美国,国土安全部要求从塞拉利昂,几内亚或利比里亚进入的任何人必须通过五个美国机场中的一个进入埃博拉的乘客:纽约的肯尼迪,纽瓦克自由,华盛顿的杜勒斯,芝加哥的O'野兔和哈兹菲尔德 - 杰克逊亚特兰大。

在西班牙,医生说测试表明,在马德里感染埃博拉病毒的西班牙护理助理完全没有这种病毒。 44岁的特蕾莎·罗梅罗(Teresa Romero)在10月6日测试正面后,为她的生​​活而斗争。

在对疫苗进行更大规模的研究之前,安全性不是唯一的问题 - 在第一批接受测试的志愿者中,射击还必须引发足够的免疫系统反应。

Kieny提到的两种疫苗之一是由美国国立卫生研究院和葛兰素史克公司从改良的黑猩猩感冒病毒和埃博拉蛋白中开发出来的。 它目前正在英国和马里进行临床试验,并将于2月初在瑞士洛桑进行试验。

葛兰素史克表示,这种疫苗是在罗马的一家工厂生产的,去年葛兰素史克公司与开发埃博拉疫苗的意大利公司Okairos AG一起收购了该工厂。

“我们在世界各地都有其他疫苗设施,我们正在看看我们可以采取哪些措施将生产提高到商业规模,”葛兰素史克公司美国对外通信总监Mary Anne Rhyne说。

由加拿大公共卫生署开发并称为VSV-EBOV的第二个领跑者已被送往美国马里兰州沃尔特里德陆军研究所进行健康志愿者测试,预计12月安全性将得到初步结果。 。 下一阶段将更广泛地进行测试,包括直接处理西非埃博拉病例的人员。

加拿大向世界卫生组织捐赠了800瓶实验疫苗,但这次运输因汉莎航空公司的飞行员罢工而延误。 Kieny说,这些预计将于周三抵达瑞士,由联合国卫生机构在日内瓦大学医院的志愿者和德国汉堡以及加蓬和肯尼亚的志愿者协调进行测试。

“这些数据对于决定非洲疗效测试的剂量水平至关重要,”Kieny说。 “我们希望,我们希望在本月底之前获得批准。”

这样就可以让疫苗立即运到非洲使用。

Kieny表示将在未来几周内做出关于“使用哪种策略以及如何以及在何处和使用谁”疫苗的决定。 然后疫苗将在2015年初,1月份向卫生工作者和一般人群中选择。

在一次单独的新闻发布会上,世界卫生组织发言人法德拉·夏布(Fadela Chaib)承诺对该机构的早期失误进行彻底的公开审计 - 以及各国和伙伴组织在应对埃博拉危机时的失误。

“当然有一个希望和愿意进行这次审查,”她说。 “我们知道未来需要解释许多因素。......世界卫生组织将这样做,但未来;现在我们的重点是应对措施。”

联合国埃博拉紧急委员会计划本周晚些时候在日内瓦召开会议,进一步研究疫情并决定还应该做些什么。

与此同时,东非国家卢旺达正在挑选三个西非国家的旅行者,以及来自西班牙和美国的人,这些人的埃博拉病例数量非常有限。

卢旺达卫生部周二表示,来自这五个国家的所有乘客将在抵达时获得温度。 如果乘客发烧,他们将被拒绝入境。 如果没有发烧,游客仍必须每天向当局报告他们的健康状况。

美国驻卢旺达大使馆敦促可能发烧或前往埃博拉国家的美国人“要谨慎衡量此时前往卢旺达是否谨慎”。

卢旺达没有出现任何埃博拉病例。

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伦敦的AP记者Maria Cheng,卢旺达基加利的Edmund Kagire,华盛顿特区的Lauran Neergaard和Matthew Perrone为本报告做出了贡献。